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新春走基層|從受助到助人,“玻璃女孩”魏瑞紅的美麗人生

頻道:科技創(chuàng)業(yè) 日期: 瀏覽:2992

  【新春走基層】

  編者按:你能想象嗎,一個人的身體會像玻璃一樣,一碰就會碎?自傳體小說《玻璃女孩水晶心》,講述了這樣一位脆骨病患者艱難成長、頑強(qiáng)奮斗、奉獻(xiàn)愛心的故事。新春來臨之際,我們見到了故事的主人公——“玻璃女孩”魏瑞紅,也走近了這個罕見病患者群體,感受他們生命中不一樣色彩和力量。

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  1月2日上午,天津濱海汽車工程職業(yè)學(xué)院活動室。冬日的陽光透過屋頂玻璃窗,安靜地灑滿屋子每個角落。眾人圍坐一圈,身高僅1.1米的脆骨病患者魏瑞紅,坐在輪椅上顯得格外瘦小羸弱。

  魏瑞紅一手搖著輪椅,一手拿著話筒,微笑著與大家互動。從2025年開始,作為國家二級心理咨詢師的魏瑞紅,開始參與到這所學(xué)校的心理咨詢與教學(xué)當(dāng)中。

  脆骨病患者的骨脆性高于普通人,也是由于這一特質(zhì),他們被稱為“瓷娃娃”。在過去的40多年里,魏瑞紅經(jīng)歷了31次骨折。但她卻用玻璃般脆弱的身軀,不斷編織希望、傳遞力量,在十多年的公益路上,用頑強(qiáng)的意志和涌動的愛心,支撐著她從絕境重生到無私助人,成為眾多罕見病患者心目中的“瑞紅姐姐”。

  在天津濱海汽車工程職業(yè)學(xué)院,魏瑞紅與學(xué)校輔導(dǎo)員舉行互動活動。(劉昊/攝)

  魏瑞紅與天津濱海汽車工程職業(yè)學(xué)院輔導(dǎo)員們交流。(曾震宇/攝)

  重燃生命,也重燃夢想和希望

  1979年,魏瑞紅出生在河北邯鄲廣平縣一個普通家庭。出生僅28天,魏瑞紅左臂骨折,隨后被確診為脆骨病。她不僅無法像其他孩子一樣奔跑、跳躍,甚至正常行走、按時上學(xué),都成為了一種奢侈。

  “我不僅要承受多次骨折帶來的病痛,更多的,還是在社會參與方面的不便。”求學(xué)路上的曲折與孤單,人群中旁人異樣的眼光與自己的“羞恥感”,都曾在她的心中留下深深的烙印。

  頻繁的骨折使魏瑞紅面臨不少挑戰(zhàn),但也讓她對生命有了自己的理解:“人生的美麗,不止在于肢體的完美,也在于靈魂灑滿陽光。”

  高中時,由于身體原因,魏瑞紅無法繼續(xù)學(xué)業(yè)。然而,上天為她關(guān)閉一扇門,卻又打開了一扇窗。一次偶然的機(jī)會,魏瑞紅得知心理學(xué)大專成人自考的招生信息,于是開始自學(xué)心理學(xué)專業(yè)課程

  經(jīng)過一年半的學(xué)習(xí),魏瑞紅通過了心理學(xué)專業(yè)全部16門課程考核,拿到了大專文憑,之后又陸續(xù)取得了國家心理咨詢師三級、二級資格證。從這以后,閱讀、寫作、心理學(xué),為彷徨困苦的她,提供了表達(dá)內(nèi)心情感和思考的出口:“雖然身體殘疾、脆弱,但心靈可以無比強(qiáng)大”。

  然而,就在魏瑞紅準(zhǔn)備通過心理學(xué)知識做一些事時,她又被診斷患上了另一種罕見病——“顱底凹陷癥”。

  生命危在旦夕,手術(shù)費(fèi)用高昂,身在絕望之中的魏瑞紅有了一個“倔強(qiáng)”的想法——“我是一名心理咨詢師,雖然有意在互聯(lián)網(wǎng)上求助,但也不愿意直接向社會伸手要錢。我希望是一種‘價值交換’。”

  2012年12月12日,一條求助信息在魏瑞紅的新浪微博上發(fā)出:4000份愛,重燃生命與夢想——期待每人100元挽救輪椅上的心理咨詢師,一份愛、一百元、一小時心理咨詢……

  當(dāng)時,這條信息被迅速轉(zhuǎn)發(fā),并得到社會各界地廣泛關(guān)注,形成一場互聯(lián)網(wǎng)上的“愛心接力”。25天內(nèi),1600余名愛心人士伸出援手,共同籌集到了40萬元手術(shù)費(fèi)用。

  一位大學(xué)生留言,“姐姐你好,我用生活費(fèi)里的100塊錢,支持你一份愛”;一位同患罕見病的女生,捐出了自己一年攢下的28元錢;還有一位已離世病友的媽媽捐出666元,承載她對魏瑞紅的祝福和對女兒的思念……回憶涌上心頭,魏瑞紅濕潤了的眼角泛出淚光。

  互聯(lián)網(wǎng)的力量和社會的溫暖,背后是一份沉甸甸的信任和支持,也讓魏瑞紅更加堅定了利用知識,為更多罕見病患者帶去幫助、帶去力量。

  2024年12月12日,也就是在新浪微博發(fā)起求助的12周年,魏瑞紅在社交媒體上寫下一篇文章,記錄了彼時的心情:“12年前的今天,我的生命開啟了非凡的時刻。如今,我?guī)е@4000份愛,重燃了生命和公益夢想,也成為他人生命的守護(hù)人。”

  魏瑞紅與天津濱海汽車工程職業(yè)學(xué)院輔導(dǎo)員們合影留念。(劉昊/攝)

  魏瑞紅為“瓷娃娃”小病友做心理輔導(dǎo)。圖源:新浪微博@瑞紅姐姐

  “病友在哪里,我對他們的支持就要在哪里”

  一次次與罕見病抗?fàn)幍慕?jīng)歷,讓魏瑞紅感到生命如此的獨(dú)特與韌性。在自我追問生命意義的時候,魏瑞紅說:“要為真正需要自己的人和事而活。”

  手術(shù)成功后的魏瑞紅,準(zhǔn)備兌現(xiàn)4000小時心理咨詢承諾。而電話那頭的人們卻告訴她——“好好康復(fù),別的都不需要了”。

  “這份信任與承諾無法兌現(xiàn),怎么辦?我準(zhǔn)備以自己為載體,把這4000份愛傳遞給需要的人。”魏瑞紅說。

  “病友在哪里,我對他們的支持就要在哪里。”2013年底,得知眾多“瓷娃娃”病友們在天津武清治療,魏瑞紅便毅然來到這里,創(chuàng)辦了太陽語罕見病心理關(guān)懷中心,將這4000份的愛心轉(zhuǎn)化為對病友群體的關(guān)懷與幫助。

  夢想從這里起航,但現(xiàn)實卻很骨感。初到武清時,資金短缺、志愿者匱乏、辦公場地缺失。其實,這些只是冰山一角。最為艱難的,是每當(dāng)魏瑞紅走進(jìn)病房,看到家長們愁眉苦臉的樣子,看到孩子們盯著受傷身體哭泣的場景。這份濃重的壓抑,讓她久久難以釋懷。

  在魏瑞紅的努力下,“瓷娃娃”兒童的困境和需求,通過互聯(lián)網(wǎng)渠道廣泛傳播,志愿者們將書籍、玩具等愛心物資,匯聚到了武清區(qū)人民醫(yī)院的“瓷娃娃心靈家園”。

  魏瑞紅至今還記得,一個小病友看到志愿者的“激動勁兒”——一首抑揚(yáng)頓挫的《真心英雄》,從倚在輪椅上的小朋友口中唱了出來。“那一刻我愣住了,生命的力量讓我看到了希望。再難也不能輕易當(dāng)‘逃兵’。”

  因為這份執(zhí)著和堅持,魏瑞紅和公益團(tuán)隊十余年如一日,積極開展各類網(wǎng)絡(luò)籌款活動,不僅為多位病友解決手術(shù)費(fèi)用的燃眉之急,還將“心靈家園”升級為“彩樂病房”,以“兒童友善空間”理念,為患病兒童營造“彩色童年”。此外,他們還開設(shè)了“太陽語夢想學(xué)院”線上公益項目,為病友提供著豐富的網(wǎng)絡(luò)課程,彌補(bǔ)他們因疾病失去的教育機(jī)會。

  近年來,魏瑞紅的勵志故事逐漸被各界關(guān)注到。她的長篇自傳體小說《玻璃女孩水晶心》出版后,還被搬上了話劇的舞臺;她也入選了河北省作協(xié)會員,并榮獲“全國三八紅旗手”“邯鄲市十大杰出志愿者”“邯鄲市十大杰出青年”“邯鄲市殘疾人自強(qiáng)模范”等榮譽(yù)稱號。

  魏瑞紅在“瓷娃娃”患者與年輕母親共同參與的讀書會上發(fā)言。(孔繁鑫/攝)

  魏瑞紅與團(tuán)隊工作人員制作毛線向日葵。(趙鵬超/攝)

  魏瑞紅與據(jù)報道記者交流。(趙鵬超/攝)

  向陽而生,做一棵拔節(jié)生長的大樹

  在魏瑞紅的帶領(lǐng)下,我們來到了太陽語罕見病心理關(guān)懷中心。在這里,多位脆骨病患者搖著輪椅靈活穿行,還有人在剪輯視頻、編輯程序、做手工藝品。積極、充實、樂觀、向上……他們雖然身體殘疾,卻迸發(fā)出一股堅強(qiáng)的力量。

  我們注意到,21歲“瓷娃娃”女孩高鑫鑫的輪椅,顯得格外與眾不同——輪轂上覆滿了彩色毛線鉤織的花紋。“輪椅是我的腳,別人腳上會穿漂亮的鞋子,這些花紋就代表著很酷的鞋子。”高鑫鑫的眼眸里,閃著靈動的光芒。

  作為“太陽語夢想學(xué)院”的受益者,高鑫鑫已經(jīng)能夠獨(dú)立在外生活和工作。“是瑞紅姐姐給了我們希望,也給了我們一個心靈上的‘家園’。”

  一盆盆毛線向日葵、一串串鑰匙扣、一件件掛飾……在太陽語罕見病心理關(guān)懷中心,展示著有團(tuán)隊人員制作的手工藝品,也宛如他們豐富多彩的生活態(tài)度。“北京冬奧會頒獎使用的鉤織花束,也有一部分是出自于我們病友呢!”魏瑞紅興奮地說。

  在她看來,公益不僅是為罕見病患者服務(wù)的方式,更有著連接心靈、傳遞溫暖的作用。

  在天津濱海汽車工程職業(yè)學(xué)院開展的這場活動中,魏瑞紅聆聽了輔導(dǎo)員們的困惑、迷茫和焦慮,并與大家做起了互動游戲。“我將自己比作一棵拔節(jié)生長的樹,向下扎根,向陽而生。”魏瑞紅說。

  “這份對待生命的態(tài)度、向陽而生的精神,也影響了我們對待生活、對待公益的態(tài)度。”輔導(dǎo)員馬雨晴這樣說。

  目前,我國罕見病患者約有2000萬人,若加上其背后的家庭,更是一個龐大的群體。“身患疾病并不是因為病人和家庭做錯了什么。我們要好好地活著,理應(yīng)得到外界的尊重,也更期待得到更多的支持。”魏瑞紅認(rèn)為,如何應(yīng)對罕見病,不僅是患者及家庭的問題,而是一項重大的社會議題。

  互聯(lián)網(wǎng)時代,人人都有麥克風(fēng),人人都可以做“主持人”。這也給罕見病患者帶來了更多希望,和更多發(fā)揮特長、平等就業(yè)的機(jī)會。最近,魏瑞紅的團(tuán)隊正在與IT領(lǐng)域人士攜手,共同設(shè)計一個“罕見病信息開源社區(qū)”,通過各方共創(chuàng)、信息匯總,幫助更多病友快速獲取最新消息。“十年后我才知道,自己的病可以治療。這十年,對我來說是不可逆的,喪失了很多機(jī)會。”魏瑞紅說。

  回望走過的這段路,魏瑞紅認(rèn)為,公益事業(yè)需要成熟的“造血”運(yùn)營模式,需要以專業(yè)、長遠(yuǎn)的眼光去運(yùn)作。期待更多年輕人能踐行公益,也希望數(shù)字時代的新技術(shù),能為罕見病群體解決更多需求。

  與魏瑞紅辭別,已是傍晚時分。冬日的夕陽染紅了漫天的云霞,與路旁蕭瑟的草木形成了明顯反差,斑斕絢爛的色彩涌進(jìn)我們的視線,驅(qū)散著寒冷和荒涼之感。天邊這一片片云霞,何嘗不是像“瑞紅”之名——讓自己的生命散發(fā)光芒,為他人帶去祥瑞與溫暖、色彩與力量。

  監(jiān)制:張寧  策劃:李政葳  拍攝:曾震宇、劉昊、趙鵬超  撰文:孔繁鑫  制作:曾震宇  配音:趙鵬超

[ 責(zé)編:雷渺鑫 ]

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